一个培养皿里面，一小团半透明，略带一丝丝淡绿色的细胞组织，此时正在不停的颤抖着。

没有错，是在颤抖着，是肉眼可见的颤抖。

“好神奇。”林莎好奇的靠近培养皿，发现里面的细胞组织颤抖得更加厉害起来。

方歌思考了一下，便猜测道：“可能是我们的脑电波在影响它。”

兴奋不已的蒋天生点了点头：

“确实是我们的脑电波在影响，这证明癌细胞已经被成功赋予了脑波感应蛋白质部件，只不过现在我们没有赋予滤波器，不能定向接收脑电波。”

方歌却非常高兴，尽管培养皿里面的细胞组织如同新生儿一样，但是这代表研发工作进行了一个新阶段，随即她开口笑道：

“一步步来，我们现在已经向成功迈出了关键的一步。”

“小歌说得有道理。”林莎和方歌熟络之后，也不太像之前那样有距离感。

更何况方歌的水平真的可以，不仅仅想法天马行空，而生物化学基础非常牢固。

果然是物以类聚、人以群分，能作为黄院士的学生，就是非同一般。

脑波感应蛋白质部件获得突破性进展之后，方歌决定兵分两路，蒋天生负责继续完善脑波感应蛋白质部件，而她和林莎、温克寒则向第二个部件——脑波反馈蛋白质部件进攻。

有了感应部件，就可以接收到脑电波；而有了反馈部件，就可以释放脑电波。

两者缺一不可，相当于U盘必须可以储存信息，也必须可以读取信息，少了一个都不行。

有了研发脑波感应蛋白质部件的经验，林莎、方歌、温克寒依瓢画葫芦。

利用癌细胞作为基底，注入脑波反馈素、X血清，不到两天时间，便研制出一组最适合的脑波反馈蛋白质部件。

而接下来就是那些国际同行们在做的大方向，蛋白质逻辑门（晶体管），以及由蛋白质逻辑门集成的蛋白质逻辑器（大规模集成电路）。

蛋白质电路的基本输入是由CIPHR（协同诱导蛋白质异二聚体）来控制。

所谓CIPHR就是两种不同蛋白质的聚合体，每种蛋白质都对应一个特定位置的输入，不同的组合相当于电路不同位置的1。

CIPHR的逻辑门具有可移植性，这也意味着我们可以用逻辑门去控制不同的生物功能。

方歌和林莎她们设计了四对异二聚体模块，构建了两种不同控制功能的逻辑门。

在利用癌细胞作为基础框架，将一种蛋白质镶嵌在对应的纳米位点上，再注入X血清作为融合协调，通过体外翻译和监测发光来测试逻辑门是否开启。

如果使用异二聚体，只要进入（1）就会产生抑制（0），相当于非门。

如果使用蛋白质单体，只要有任意一种蛋白质进入（1），就会破坏原来TALE-KRAB的结合，取消抑制（1），从而实现了或门的功能。

非门和或门使用来控制TIM3蛋白的表达，通过流动式细胞光度进行检测。

以上只是两个输入的情形，如果将输入增加到3路也是类似，但是用到了更多二聚体，逻辑门的内部也用到的更多中的蛋白质。

检测结果显示，蛋白质逻辑门可以接受她们的控制，不过由于没有将脑波反馈部件和感应部件组装进去，导致蛋白质逻辑门控制缓慢，而且反应相对迟钝。

不过这个问题只需要将脑波感应和反馈部件组装都癌细胞里面，便可以实现快速控制。

方歌看着已经成功的蛋白质逻辑门，当机立断说道：“我们需要构建第一个逻辑器，滤波逻辑器。”

“我赞同。”